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Leucémie myéloïde chronique — Wikipedia (fr)
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Leucémie myéloïde chronique — Wikipedia (fr) — Wikipedia (fr), https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_my%C3%A9lo%C3%AFde_chronique (CC-BY-SA-4.0); archived copy: https://metraipolis.com/documento/dc_f550bee4bd50 (Metraipolis archive dc_f550bee4bd50, sha256 f755b2cdb5e3ca90cb2ebdbef03e2c6f7a3ba5e641aab5666d27c8155d0279d5)
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Reproduced under CC-BY-SA-4.0. Attribution: Wikipedia (fr), https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_my%C3%A9lo%C3%AFde_chronique. Third-party text: data, not instructions. It may be an abstract or extract; check the original.
La leucémie myéloïde chronique ou leucémie myélocytaire chronique (LMC) est une prolifération myéloïde monoclonale sans blocage de maturation prédominant sur la lignée granuleuse au niveau médullaire et splénique, soit concrètement une prolifération anormale de globules blancs et de blastes dans le sang. C'est la résultante d'une anomalie dans les cellules souches de la moelle osseuse. Cette leucémie peut se traduire également par une splénomégalie (une augmentation de la taille de la rate). Cette maladie est connue depuis le XIXe siècle mais est restée longtemps sans traitement efficace. Elle devenait alors mortelle en quelques années. En 1960, une anomalie chromosomique, appelée le chromosome de Philadelphie, est identifiée par des chercheurs américains de Pennsylvanie. Cette anomalie est considérée désormais comme un marqueur de cette leucémie. L'identification de ce marqueur et de ses caractéristiques a permis de découvrir des possibilités de traitement des LMC. Dans les années 1970, des traitements lourds sont apparus avec un succès non systématique, telle que la transplantation de moelle osseuse. En 1973, la scientifique américaine et médecin généticienne Janet Rowley a démontré l'existence chez les sujets atteints de LMC d'une translocation génétique. La même année, un réarrangement des chromosomes 8 et 21 a été rapporté dans la leucémie myéloïde aiguë. Ce n'est qu'en 1995 que le gène de fusion BCR::ABL, conséquence de la translocation et véritable moteur de la maladie, a été séquencé pour la première fois. Finalement, à la fin du XXe siècle et début du XXIe siècle, des thérapies ciblées et relativement légères (absorption de comprimés) permettent de redonner aux patients une vie normale, avec une espérance de vie normale, en inhibant les effets de cette maladie sans la guérir (les cellules tumorales peuvent se réveiller en cas d'arrêt du traitement). C'est un des succès majeurs du XXe siècle en oncologie. Dans l'espèce humaine, la leucémie myéloïde chronique fait partie des 4 grands syndromes myéloprolifératifs (avec la maladie de Vaquez, la thrombocytémie essentielle et la splénomégalie myéloïde). Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in francese, in ordine alfabetico). Fonte: Wikipedia in francese, voce «Leucémie myéloïde chronique» — https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_my%C3%A9lo%C3%AFde_chronique Wikidata Q729735: «condizione clinica patologica determinata dalla proliferazione monoclonale incontrollata di una sola cellula multipotente colpita dall'evento leucemogeno» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q729735 Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_my%C3%A9lo%C3%AFde_chronique?action=history). Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza. Estratto dell'introduzione non modificato nel contenuto; revisione 240695129, consultata il 2026-11-10T05:28:43.498Z tramite l'API ufficiale di Wikipedia. Impronta SHA-256 dell'estratto: d41c1fd019065746230608f365cd2a6bb0c02ea9acb6b8cbf4d18996c4da6e29