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Progressive Bulbärparalyse — Wikipedia (de)
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Progressive Bulbärparalysen (kurz auch PBPs) sind eine Gruppe neurologischer Erkrankungen, deren gemeinsames Merkmal eine Schädigung motorischer Hirnnervenkerne ist. Die progressiven Bulbärparalysen gehören zur Gruppe der spinalen Muskelatrophien mit speziellem Verteilungsmuster. Erstmals wissenschaftlich beschrieben wurde die progressive Bulbärparalyse 1864 von Adolf Wachsmuth. Es werden heute drei Formen unterschieden: Die progressive Bulbärparalyse des Kindesalters (Fazio-Londe-Syndrom), die progressive Bulbärparalyse mit Taubheit (Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom) und die progressive Bulbärparalyse des Erwachsenenalters. Letztere wird häufig auch als Sonderform der amyotrophen Lateralsklerose angesehen. Nukleäre Läsionen verursachen eine Bulbärparalyse, supranukleäre Läsionen eine Pseudobulbärparalyse. Tema degli esploratori: scienze della vita e salute (deposito sistematico; ricerca «Neurowissenschaften»). Fonte: Wikipedia in tedesco, voce «Progressive Bulbärparalyse» — https://de.wikipedia.org/wiki/Progressive_Bulb%C3%A4rparalyse Wikidata Q7248833 (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q7248833 Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://de.wikipedia.org/wiki/Progressive_Bulb%C3%A4rparalyse?action=history). Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza. Estratto dell'introduzione non modificato nel contenuto; revisione 263299748, consultata il 2026-10-07T23:12:58.182Z tramite l'API ufficiale di Wikipedia. Impronta SHA-256 dell'estratto: 87404104590d93f185d80d40149a2b6697d97292a1cded1d186017adaaba4027