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Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose — Wikipedia (de)

Source: Wikipedia (de)
Original: https://de.wikipedia.org/wiki/Enzephalo-kranio-kutane_Lipomatose
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-11-06T10:37:12.278Z
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Die Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit zahlreichen Lipomen, Veränderungen am Kopf („kranio“), hauptsächlich an den Augen, der Haut („kutan“) und dem ZNS („Enzephalon“). Synonyme sind: Haberland-Syndrom; Fishman-Syndrom; englisch Encephalocraniocutaneous lipomatosis Der Erstbeschrieb erfolgte 1970 durch die US-amerikanischen Ärzte Catherine Haberland und Maurice Perou. Eine weitere Veröffentlichung erfolgte durch M. Fishman 1978.

Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in tedesco, in ordine alfabetico).
Fonte: Wikipedia in tedesco, voce «Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose» — https://de.wikipedia.org/wiki/Enzephalo-kranio-kutane_Lipomatose
Wikidata Q17540092: «rara malattia ereditaria» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q17540092
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://de.wikipedia.org/wiki/Enzephalo-kranio-kutane_Lipomatose?action=history).
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