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Cloruro di benzile — Wikipedia
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- 2026-11-01T15:38:15.121Z
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Il cloruro di benzile, o α-clorotoluene, è un composto organico clorurato avente formula semistrutturale C6H5−CH2−Cl, o Ph−CH2−Cl (o anche Bn−Cl, usando il simbolo del benzile). Da non confondere con il cloruro di tolile, che comprende tre isomeri, o-, m- e p-CH3−C6H4−Cl. Per un verso, è un alogenuro alchilico sostituito e, per un altro, è un alchilbenzene sostituito, come sottolineano i due nomi menzionati. La derivazione dal benzene si riflette anche nel nome IUPAC che a volte si trova impiegato, (clorometil)benzene. In quanto alogenuro benzilico, partecipa della particolare reattività del gruppo benzilico nelle reazioni di sostituzione nucleofila, sia nelle SN1 che nelle SN2, che risultano agevolate (come anche per il gruppo allilico) rispetto a quelle su substrati puramente alchilici comparabili. È un composto organoclorurato reattivo ed è ampiamente utilizzato come prodotto intermedio per alcune pitture o per prodotti farmaceutici e profumi. Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in italiano, in ordine alfabetico). Fonte: Wikipedia in italiano, voce «Cloruro di benzile» — https://it.wikipedia.org/wiki/Cloruro_di_benzile Wikidata Q412260: «composto chimico» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q412260 Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://it.wikipedia.org/wiki/Cloruro_di_benzile?action=history). Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza. Estratto dell'introduzione non modificato nel contenuto; revisione 150617820, consultata il 2026-11-01T15:28:23.060Z tramite l'API ufficiale di Wikipedia. Impronta SHA-256 dell'estratto: 5e11ccce18880411b11dc1df9874a9264ccf3ea38c90b968217b45110347f2bf