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Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada — Wikipedia
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- Wikipedia (it)
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Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada — Wikipedia — Wikipedia (it), https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Vogt-Koyanagi-Harada (CC-BY-SA-4.0); archived copy: https://metraipolis.com/documento/dc_d4635f84e85e (Metraipolis archive dc_d4635f84e85e, sha256 bd3e2e63a1ad8483ec1ef074ad67318c298db00c468cb46ebaa9ee93c6bf0521)
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La sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada (abbreviata in sindrome VKH) è una malattia multisistemica rara di presunta eziologia autoimmune che è caratterizzato da una uveite granulomatosa cronica, bilaterale, diffusa con coinvolgimento dermatologico, neurologico e uditivo. La sindrome prende i nomi dall'oculista svizzero Alfred Vogt e dagli oculisti giapponesi Yoshizo Koyanagi e Einosuke Harada. Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in italiano, in ordine alfabetico). Fonte: Wikipedia in italiano, voce «Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada» — https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Vogt-Koyanagi-Harada Wikidata Q1238645: «malattia multisistemica rara di presunta eziologia autoimmune che è caratterizzato da una uveite granulomatosa cronica, bilaterale, diffusa con coinvolgimento dermatologico, neurologico e uditivo» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q1238645 Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Vogt-Koyanagi-Harada?action=history). Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza. Estratto dell'introduzione non modificato nel contenuto; revisione 145782308, consultata il 2026-11-09T11:40:35.025Z tramite l'API ufficiale di Wikipedia. Impronta SHA-256 dell'estratto: daa0517d102b8b89fd326c87def45630845b74820b1dd8515a92093419909bed