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Reazione di Doebner-Miller — Wikipedia
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La reazione di Doebner-Miller è una reazione chimica dell'anilina con un composto carbonilico α,β-insaturoper formare chinoline. Questa reazione (da non confondere con la reazione di Doebner) è un metodo di sintesi delle chinoline che va anche sotto il nome di sintesi di Skraup-Doebner-Von Miller, in onore del chimico ceco Zdenko Hans Skraup (1850-1910) e dei tedeschi Oscar Döbner (1850–1907) e Wilhelm von Miller (1848–1899). Quando il carbonile α,β-insaturo è preparato in-situ da due composti carbonilici (tramite una condensazione aldolica), la reazione è nota anche come metodo di Bayer per le chinoline. La reazione è catalizzata da un acido di Lewis come tetracloruro di stagno o il triflato di scandio, così come da acidi di Bronsted come l'acido p-toluen-solfonico, l'acido perclorico, l'amberlite o ioduri. Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in italiano, in ordine alfabetico). Fonte: Wikipedia in italiano, voce «Reazione di Doebner-Miller» — https://it.wikipedia.org/wiki/Reazione_di_Doebner-Miller Wikidata Q1058053: «reazione di sintesi delle chinoline» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q1058053 Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://it.wikipedia.org/wiki/Reazione_di_Doebner-Miller?action=history). Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza. Estratto dell'introduzione non modificato nel contenuto; revisione 121934259, consultata il 2026-11-08T21:24:42.692Z tramite l'API ufficiale di Wikipedia. Impronta SHA-256 dell'estratto: 8fdcddb828e34e6a14376228160cf8c278ac37ee54af5e54c094d511f8b1c250