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Reazione di accoppiamento di Fukuyama — Wikipedia

Source: Wikipedia (it)
Original: https://it.wikipedia.org/wiki/Reazione_di_accoppiamento_di_Fukuyama
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-11-08T21:30:28.075Z
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In chimica organica la reazione di accoppiamento di Fukuyama è una reazione di accoppiamento tra un tioestere e un alogenuro di un composto organo-zinco catalizzata dall'azione del palladio, avente come prodotto di reazione un chetone. Questa reazione, sviluppata da Tohru Fukuyama e il suo team di ricerca nel 1998, ha tra i suoi vantaggi quello di avere una elevata chemoselettività, condizioni di reazione piuttosto miti e il fatto di necessitare di reagenti a bassa tossicità. Un altro vantaggio dell'utilizzo di questo metodo consiste nel fatto che la reazione si ferma alla creazione del chetone e non procede a formare un alcol terziario. In aggiunta, data la loro bassa reattività con reagenti organo-zinco, questa reazione tollera una vasta gamma di gruppi funzionali quali chetoni, acetati, solfuri, bromuri aromatici, cloruri e aldeidi.

Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in italiano, in ordine alfabetico).
Fonte: Wikipedia in italiano, voce «Reazione di accoppiamento di Fukuyama» — https://it.wikipedia.org/wiki/Reazione_di_accoppiamento_di_Fukuyama
Wikidata Q5507762: «coupling reaction taking place between a thioester and an organozinc halide in the presence of a palladium catalyst.» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q5507762
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://it.wikipedia.org/wiki/Reazione_di_accoppiamento_di_Fukuyama?action=history).
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