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Fibrodysplasie ossifiante progressive — Wikipedia (fr)

Source: Wikipedia (fr)
Original: https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrodysplasie_ossifiante_progressive
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-11-07T06:38:31.758Z
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La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons qui les rattachent aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est une maladie génétique puisqu’elle résulte de la mutation d'un gène : ACVR1 ; il s’agit d’une maladie orpheline qui touche 1,3 personne par million.

Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in francese, in ordine alfabetico).
Fonte: Wikipedia in francese, voce «Fibrodysplasie ossifiante progressive» — https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrodysplasie_ossifiante_progressive
Wikidata Q1410831: «malattia genetica rarissima che porta all'ossificazione di muscoli e tessuto connettivo» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q1410831
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrodysplasie_ossifiante_progressive?action=history).
Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza.
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