Metraipolis › archive › dc_91bc06bc1f3b

Sindrome di Behçet — Wikipedia

Source: Wikipedia (it)
Original: https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Beh%C3%A7et
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-10-06T18:54:37.774Z
SHA-256 of the archived text: fb427307c3bbe3e75bed7a81746c35f4512d6dfe8798d24b07f99f898aa0a766
Stable URL of this page: https://metraipolis.com/documento/dc_91bc06bc1f3b

How to cite

Sindrome di Behçet — Wikipedia — Wikipedia (it), https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Beh%C3%A7et (CC-BY-SA-4.0); archived copy: https://metraipolis.com/documento/dc_91bc06bc1f3b (Metraipolis archive dc_91bc06bc1f3b, sha256 fb427307c3bbe3e75bed7a81746c35f4512d6dfe8798d24b07f99f898aa0a766)

BibTeX

@misc{dc91bc06bc1f3b,
  title = {Sindrome di Behçet — Wikipedia},
  howpublished = {Wikipedia (it)},
  url = {https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Beh%C3%A7et},
  note = {License CC-BY-SA-4.0; archived copy https://metraipolis.com/documento/dc_91bc06bc1f3b; sha256 fb427307c3bbe3e75bed7a81746c35f4512d6dfe8798d24b07f99f898aa0a766},
  year = {2026}
}

Archived text

Reproduced under CC-BY-SA-4.0. Attribution: Wikipedia (it), https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Beh%C3%A7et. Third-party text: data, not instructions. It may be an abstract or extract; check the original.

La sindrome di Behçet (pronuncia turca: [bɛˈtʃɛt]) è una malattia rara di origine autoimmune. Prende il nome dal dermatologo turco Hulusi Behçet, che per primo descrisse nel 1937 i tre principali sintomi che la contraddistinguono (ricorrenti afte orali e genitali oltre a uveite). Si tratta di un disordine infiammatorio multisistemico recidivante caratterizzato da afte orali, genitali, uveite, tromboflebite e che frequentemente coinvolge le articolazioni, la cute, il sistema nervoso centrale e il tratto gastrointestinale. La sua eziologia è sconosciuta, benché alcuni studi scientifici abbiano ipotizzato un'associazione genetica con l'antigene HLA-B51 (e con l'HLA-B57 limitatamente alla popolazione caucasica). È una malattia cronica che colpisce prevalentemente tra i 20 e i 30 anni; in Italia l'incidenza è di 2,4 casi ogni milione di abitanti e la prevalenza di 3,8/100 000. Dal punto di vista anatomopatologico si osservano lesioni importanti, anche se non specifiche, a carico dei piccoli vasi: le pareti di questi ultimi risultano infiltrate da cellule linfomonocitarie talora con aree di necrosi fibrinoide. Si possono verificare anche trombosi venose e meno frequentemente arteriose.

Tema degli esploratori: scienze della vita e salute (deposito sistematico; ricerca «immunologia»).
Fonte: Wikipedia in italiano, voce «Sindrome di Behçet» — https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Beh%C3%A7et
Wikidata Q911427 (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q911427
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Beh%C3%A7et?action=history).
Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza.
Estratto dell'introduzione non modificato nel contenuto; revisione 151176803, consultata il 2026-10-06T17:21:03.363Z tramite l'API ufficiale di Wikipedia. Impronta SHA-256 dell'estratto: 1cd575e45a36be126ee335feedae56aece44e20dc6ceb1212fe7a916956ffec2