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Sindrome di Crouzon — Wikipedia

Source: Wikipedia
Original: https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Crouzon
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-10-31T13:12:47.473Z
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Sindrome di Crouzon — Wikipedia — Wikipedia, https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Crouzon (CC-BY-SA-4.0); archived copy: https://metraipolis.com/documento/dc_8fcdd2efcd90 (Metraipolis archive dc_8fcdd2efcd90, sha256 d98d86a76282d61908d8623d79f09f6645dcf09ad297ee52848bba682884c78b)

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La sindrome di Crouzon è una malattia genetica che si manifesta principalmente sul viso: rappresenta la sindrome più comune del gruppo delle craniofaciostenosi. Ha origine in seguito a una fusione prematura delle suture superiori e posteriori della maxilla attorno alle pareti delle orbite, con conseguente iposviluppo del terzo medio della faccia e proptosi. A livello del cavo orale si riscontrano ipoplasia mascellare, affollamento a carico dell'arcata superiore, palato ogivale e prognatismo mandibolare relativo. La diagnosi della sindrome di Crouzon viene posta sia tramite una valutazione del fenotipo clinico del paziente sia mediante analisi del DNA con reazione a catena delle polimerasi. Il trattamento è prevalentemente chirurgico. L'intervento ortodontico elettivo è effettuato al momento della maturazione scheletrica precoce.

Fonte: Wikipedia in italiano, voce «Sindrome di Crouzon» — https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Crouzon
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Crouzon?action=history).
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