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Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration — Wikipedia (de)

Source: Wikipedia (de)
Original: https://de.wikipedia.org/wiki/Beta-Propeller-Protein-assoziierte_Neurodegeneration
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-11-01T09:14:27.870Z
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Die Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration (BPAN) ist eine seltene Krankheit aus dem Spektrum der NBIA-Erkrankungen. Mit bis zu 45 % aller Fälle ist sie die häufigste der NBIA-Varianten. BPAN ist durch Entwicklungsverzögerungen und epileptische Anfälle im Kindesalter mit Bewegungsproblemen, einschließlich Dystonie und Parkinsonismus, gekennzeichnet. Sie wird in der Literatur auch als NBIA5 und Static encephalopathy of childhood with neurodegeneration in adulthood (SENDA) bezeichnet. Erste klinische Erwähnungen stammen aus dem Jahr 2012. Mit einer Prävalenz von geschätzt 2–3 pro 1 000 000 ist diese Erkrankung sehr selten. In Deutschland sind weniger als 20 Fälle dokumentiert (Stand: September 2018).

Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in tedesco, in ordine alfabetico).
Fonte: Wikipedia in tedesco, voce «Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration» — https://de.wikipedia.org/wiki/Beta-Propeller-Protein-assoziierte_Neurodegeneration
Wikidata Q32140749: «neurodegeneration with brain iron accumulation that has material basis in X-linked dominant inheritance of mutation in the WDR45 gene on chromosome Xp11.23» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q32140749
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://de.wikipedia.org/wiki/Beta-Propeller-Protein-assoziierte_Neurodegeneration?action=history).
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