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Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis — Wikipedia (de)

Source: Wikipedia (de)
Original: https://de.wikipedia.org/wiki/Eosinophile_Granulomatose_mit_Polyangiitis
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-11-06T10:41:08.901Z
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Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) (früher Churg-Strauss-Syndrom) ist eine sehr seltene granulomatöse („körnchenbildende“) Entzündung von Blutgefäßen, bei der das betroffene Gewebe von bestimmten Entzündungszellen, den eosinophilen Granulozyten, infiltriert („durchwandert“) wird. Es ist zum Großteil nachweislich verknüpft mit der Konzentrationserhöhung einer bestimmten Unterklasse von Antikörpern (ANCA (s. u.)) und betrifft vor allem kleinere und mittlere Arterien der Lunge und anderer Organe. Durch die Entzündungsreaktion werden Gewebe und Organe geschädigt. Die Namensgebung stammt von den Pathologen Jacob Churg und Lotte Strauss, die die Krankheit 1951 zuerst beschrieben.

Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in tedesco, in ordine alfabetico).
Fonte: Wikipedia in tedesco, voce «Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis» — https://de.wikipedia.org/wiki/Eosinophile_Granulomatose_mit_Polyangiitis
Wikidata Q32811: «malattia dei vasi sanguigni» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q32811
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://de.wikipedia.org/wiki/Eosinophile_Granulomatose_mit_Polyangiitis?action=history).
Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza.
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