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Disqueratosis congénita — Wikipedia (es)

Source: Wikipedia (es)
Original: https://es.wikipedia.org/wiki/Disqueratosis_cong%C3%A9nita
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-11-05T20:50:01.359Z
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El síndrome de Zinsser-Cole-Engman, o disqueratosis congénita es una enfermedad genética rara y progresiva causada por defectos en la función de los telómeros y que se caracteriza por anomalías del sistema integumentario y complicaciones en la médula ósea y en los pulmones, además de predisposición a algunos tipos de cáncer. Se caracteriza clásicamente por la tríada de distrofia de las uñas, leucoplasia de la mucosa oral y pigmentación anómala de la piel, tal y como fue descrito por primera vez por Zinssery posteriormente por Engmann y Cole.

Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in spagnolo, in ordine alfabetico).
Fonte: Wikipedia in spagnolo, voce «Disqueratosis congénita» — https://es.wikipedia.org/wiki/Disqueratosis_cong%C3%A9nita
Wikidata Q3709312: «forma particolare di anemia congenita, una malattia di forma ereditaria, che per sua natura si manifesta in età infantile» (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q3709312
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://es.wikipedia.org/wiki/Disqueratosis_cong%C3%A9nita?action=history).
Licenza: Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo 4.0 (CC BY-SA 4.0) — https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Il riuso richiede attribuzione e stessa licenza.
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