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1p36-Deletionssyndrom — Wikipedia (de)

Source: Wikipedia (de)
Original: https://de.wikipedia.org/wiki/1p36-Deletionssyndrom
License (as archived): CC-BY-SA-4.0
Archived: 2026-10-07T17:10:07.447Z
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Das 1p36-Deletionssyndrom ist eine sehr seltene angeborene Chromosomenveränderung am kurzen Arm des Chromosom 1 mit den Hauptmerkmalen Gesichtsdysmorphie, Entwicklungsverzögerung, Minderwuchs, Epilepsie, Muskelhypotonie, Herzfehlern, Skelettfehlbildungen und Schwerhörigkeit. Es gilt als eines der häufigsten Chromosomendeletionssyndrome. Synonyme sind: Del(1)(p36); Deletion 1p36; Deletion 1pter; Monosomie 1p36; Monosomie 1pter; Subtelomere 1p36-Deletion Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1996 durch J. A. Bedell und Mitarbeiter.

Tema degli esploratori: scibile generale (retro-catalogo completo della fonte, senza filtro di tema) (deposito sistematico; retro-catalogo: tutte le voci di Wikipedia in tedesco, in ordine alfabetico).
Fonte: Wikipedia in tedesco, voce «1p36-Deletionssyndrom» — https://de.wikipedia.org/wiki/1p36-Deletionssyndrom
Wikidata Q3297103 (dati Wikidata in CC0 1.0) — https://www.wikidata.org/wiki/Q3297103
Autori: i contributori di Wikipedia (cronologia: https://de.wikipedia.org/wiki/1p36-Deletionssyndrom?action=history).
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